Debate-se no Porto as implicações da inteligência artificial nos dispositivos médicos. Koen Cobbaert estará presente na iniciativa
O evento pode ser acompanhado de forma presencial ou remota e vai contar com o testemunho de Koen Cobbaert, importante figura internacional na área de software e IA.
Legislação, regulação e futuras implicações da Inteligência Artificial (IA) nos dispositivos médicos são alguns dos temas que o Fraunhofer Portugal AICOS (FhP-AICOS) vai abordar na próxima quinta-feira, 10 de novembro, num workshop sobre o impacto da IA neste tipo de equipamentos. A iniciativa tem lugar nas instalações da UPTEC, no Porto, e conta com a presença e contributo de Koen Cobbaert, importante figura internacional na área de software e IA. As inscrições estão abertas.
O encontro está dividido em quatro importantes momentos e pretende ajudar os produtores nacionais de dispositivos médicos a clarificar questões sobre o futuro da Inteligência Artificial. Durante a manhã, os participantes vão poder conhecer melhor os requisitos legislativos atuais para dispositivos médicos baseados em IA e a Proposta de Lei da Inteligência Artificial da Europa. Já na parte da tarde vão debater-se questões ligadas à padronização da IA e ao cenário dos equipamentos com tecnologia de machine-learning.
O workshop vai ser conduzido por Koen Cobbaert, especialista em qualidade e regulamentação. O colaborador da Philips representa a indústria na Comissão Europeia e no Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF) em assuntos relacionados a software e inteligência artificial. Também contribui para várias organizações que focam o seu trabalho em software e Inteligência Artificial.
Para a organização, este workshop complementa as restantes iniciativas de formação e capacitação do tecido empresarial português da área dos dispositivos médicos e smart health. “As tecnologias de IA e machine learning são ainda consideradas emergentes quando aplicadas a esta área e muitas das suas implicações regulamentares e éticas estão ainda a ser estudadas e trabalhadas. O enquadramento legal deste tipo de tecnologia está neste momento a tomar forma, tanto na Europa, como noutras partes do mundo. Por isso, este evento é excecionalmente relevante para as empresas da área, para que direcionem os seus desenvolvimentos com a devida antecedência, no sentido de garantirem o cumprimento destas futuras leis”, afirma o investigador do FhP-AICOS e responsável pelo projeto, Eduardo Barbosa.
Em setembro, um estudo lançado pelo FhP-AICOS concluiu que dois terços das empresas portuguesas que desenvolvem dispositivos médicos descrevem dificuldades na certificação de novos produtos e a maior parte assume que o problema acontece por dificuldades na compreensão das normas técnicas. No mesmo mês, para atenuar este problema, a instituição dinamizou um workshop para fazer os participantes refletir sobre as práticas e diretrizes da certificação no âmbito do novo regulamento de dispositivos médicos, perceber o cenário europeu na mesma matéria e colocar em prática os conhecimentos com casos práticos.
Este evento ocorre no âmbito do projeto Smart Health Network, promovido em parceria com o Health Cluster Portugal (HCP). Os interessados podem participar de forma presencial, mas também remotamente. As inscrições podem ser feitas aqui.
